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盐酸哌替啶注射液的说明书
| 【药品名称】: 盐酸哌替啶注射液 |
| 【商品名称】: 盐酸哌替啶注射液 |
| 【药品规格】: （1）1ml：50mg；（2）2ml：100mg。 |
| 【药品成分】: 本品主要成份是盐酸哌替啶 |
| 【适应症状】: 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。 |
| 【用法用量】: 1、镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25-100mg，一日100-400mg；极量：一次150mg，一日600mg。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。2、分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25-50mg，每4-6小时按需重复；极量；一次量以50-100mg为限。3、麻醉前用药：30-60分钟前按体重肌内注射1.0-2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60-90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg，小儿滴速相应减慢。4、手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1-2.5mg/kg为限。5、晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。 |
| 【不良反应】: 1．本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。||2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。 |
| 【药品禁忌】: 室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。 |
| 【注意事项】: 1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存两年备查。2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误诊治。3．肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。4．静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下降，尤其与吩噻嗪类药物(如氯丙嗪等)以及中枢抑制药并用时。5．本品务必在单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可给药，而且应先试用小剂量(1/4常用量)，否则会发生难以预料的、严重的并发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。6．注意勿将药液注射到外周神经干附近，否则产生局麻或神经阻滞。7．不宜用于PDA，特别不能做皮下PDA。 |
| 【批准文号】: （1）国药准字H63020022（2）国药准字H63020021麻醉药品生产定点批件号：TD2006-0120 |
| 【生产企业】: 青海制药厂有限公司 |
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